Сайт содержит информацию, предназначенную исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
Для ознакомления с информацией просим подтвердить, что вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником. При переходе на сайт подтверждение будет действительно в течение 1 часа с момента последнего доступа.
Подтвердить и перейти к сайту
Уйти с сайта
Содержание сайта недоступно.
Сайт содержит информацию, предназначенную исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
Если у вашего пациента выявлена гипертрофическая кардиомиопатия и ГЛЖ > 12 мм неясного генеза, отправьте биоматериал на анализ в лабораторию бесплатно
Опасно недооценивать число больных
Специалисты в области здравоохранения предполагают, что статистические данные о распространенности болезни могут быть занижены. Например, в России диагноз поставлен не менее 350 пациентам, но предполагается, что их число может быть как минимум в 10 раз больше
Отправьте биоматериал на анализ в лабораторию бесплатно
При подозрении на болезнь Фабри проводится диагностика методом сухого пятна крови — бесплатно
Тест определяет активность фермента или повышение Lyso-GL3 в сухом пятне крови. У пациентов с болезнью Фабри активность фермента a-галактозидазы A существенно снижена
Что нужно сделать?
Всего 3 шага, чтобы провести диагностику:
Заказать бесплатный тест по номеру 8 800 511 87 66
Натощак или после еды через 40 мин — 1 час. Кровь может быть:
— Венозная — собирается в пробирку, перемешивается и наносится быстро с помощью пипетки на тест-бланк 23−30 мл на каждую выделенную область
— Капиллярная — проколоть палец стерильным одноразовым скарификатором; снять первую каплю крови стерильным сухим тампоном; мягко надавить для получения второй капли крови; приложить перпендикулярно тест-бланк к капле крови; пропитать его кровью насквозь
Шаг 1
Высушить тест-бланк
В горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности не менее 4 ч без применения тепловой обработки и попадания прямых солнечных лучей
Шаг 2
Необходимо хорошо пропитать выделенную область на фильтре (вид пятен крови должен быть одинаковым с обеих сторон)
1) Germain D.P. Fabry disease//Orphanet J Rare Dis. 2010. V.22. P. 5-30. 2) Elstein D., Altarescu Gh. et al. Fabry disease// Springer Science & Business Media. 2010. 3) Моисеев С.В., Тао Е.А., Моисеев А.С. и др. Клинические проявления и исходы болезни Фабри у 150 взрослых пациентов. Клин фармакол тер 2021;30(3):43-51. 4) Клинические рекомендации. Болезнь Фабри. 2024./Рубрикатор КР
Исключите наследственное заболевание
Помогите диагностировать болезнь Фабри на ранней стадии и провести наблюдения за терапией пациента
Связаться
О препарате Фабагал®
Подробная информация о препарате Фабагал® (МНН – агалсидаза бета)
Перейти
Научные исследования
Клинические исследования Фабагал®, агалсидазы бета и сравнение эффективности с агалсидазой альфа
О болезни Фабри
Подробная информация о болезни Фабри: описание, симптопы, диагностика и лечение
Центры помощи пациентам
Информация, поддержка и представительство интересов в системе здравоохранения для врачей и пациентов с болезнью Фабри
Больше полезной информации
Подготовили для Вас материалы, которые будет интересно изучить
Перейти
Перейти
Перейти
Появился вопрос?
Заполните форму, и наши специалисты свяжутся с вами, чтобы проконсультировать