Диагностика

→

Программа бесплатной диагностики болезни Фабри

Если у вашего пациента выявлена гипертрофическая кардиомиопатия и/или ГЛЖ (гипертрофическая кардиомиопатия левого желудочка) > 12 мм неясного генеза, отправьте биоматериал на анализ в лабораторию бесплатно

Опасно недооценивать число больных

Специалисты в области здравоохранения предполагают, что статистические данные о распространенности болезни могут быть занижены. Например, в России диагноз поставлен не менее 350 пациентам, но предполагается, что их число может быть как минимум в 10 раз больше

Отправьте биоматериал на анализ в лабораторию бесплатно

При подозрении на болезнь Фабри проводится диагностика методом сухого пятна крови — бесплатно

Подозрения на болезнь Фабри

Как работает тест?

Тест определяет активность фермента или повышение Lyso-GL3 в сухом пятне крови. У пациентов с болезнью Фабри активность фермента a-галактозидазы A существенно снижена

Что нужно сделать?

Всего 3 шага, чтобы провести диагностику:

Заказать бесплатный тест по номеру 8 800 100 02 90

Шаг 1

Заказать тест

Нанести и высушить каплю крови пациента

Шаг 2

Бесплатно отправить тест в лабораторию курьером

Шаг 3

Скачать буклет

Подробнее

Как сделать анализ методом «сухого пятна крови»?

Cобрать кровь на стандартный тест-бланк

Натощак или после еды через 40 мин — 1 час. Кровь может быть:

— Венозная — собирается в пробирку, перемешивается и наносится быстро с помощью пипетки на тест-бланк 23−30 мкл на каждую выделенную область

— Капиллярная — проколоть палец стерильным одноразовым скарификатором; снять первую каплю крови стерильным сухим тампоном; мягко надавить для получения второй капли крови; приложить перпендикулярно тест-бланк к капле крови; пропитать его кровью насквозь

Шаг 1

Высушить тест-бланк

В горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности не менее 4 ч без применения тепловой обработки и попадания прямых солнечных лучей

Шаг 2

Необходимо хорошо пропитать выделенную область на фильтре (вид пятен крови должен быть одинаковым с обеих сторон)

Клинические рекомендации. Болезнь Фабри. 2024. Рубрикатор КР

Исключите наследственное заболевание

Помогите диагностировать болезнь Фабри на ранней стадии и провести наблюдения за терапией пациента

Связаться

О препарате Фабагал®

Подробная информация о препарате Фабагал® (МНН – агалсидаза бета)

Перейти

Научные исследования

Клинические исследования Фабагал®, агалсидазы бета и сравнение эффективности с агалсидазой альфа

О болезни Фабри

Подробная информация о болезни Фабри: описание, симптопы, диагностика и лечение

Центры помощи пациентам

Информация, поддержка и представительство интересов в системе здравоохранения для врачей и пациентов с болезнью Фабри

Больше полезной информации

Подготовили для Вас материалы, которые будет интересно изучить

Перейти

Появился вопрос?

Заполните форму, и наши специалисты свяжутся с вами, чтобы проконсультировать

Нажимая кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных